Hoe om te presteren Peroxydase Stains

Opsporing van antilichamen is belangrijk voor zowel laboratorium- onderzoek en klinische diagnostiek . Normaal antilichamen onzichtbaar . Als u wilt antilichamen in een stukje weefsel , moet u een andere dan alleen kijken door een microscoop strategie te gebruiken . Alkalische fosfatase kleuring en peroxidasekleuring zijn twee van dergelijke methoden . In peroxidase kleuring , een enzym peroxidase , die is gelegen in de antilichamen wordt gebruikt om een ​​chemische reactie te katalyseren , waardoor een gekleurde membrane.Things U moet
naftol derivaat ( 10 ml ) op benzidine - derivaat oplossing ( 1 fles ) op H3PO4 - Citroenzuur bufferoplossing (200 ml ) op Waterstofperoxide ( 1 fles ) op maatcilinder
Micropipet
fosfaat - gebufferde zoutoplossing of Tris - gebufferde zoutoplossing
plastic bakje
Toon meer instructies
1

Meng de 10 ml naftol derivaat en de fles van benzidine - derivaat oplossing voor een kleuring voorraad oplossing te maken . kopen van 2

Meng 200 ml H3PO4 - citroenzuuroplossing bufferoplossing en de fles waterstofperoxide .

Plaats 3 50 ml bufferoplossing in een 50 tot 100 ml maatcilinder .
Goedkope 4

Voeg 2,5 ml van de kleuring voorraad oplossing met behulp van de micropipet en meng .
5

Plaats deze kleuring oplossing in een plastic bakje .
6

Was het membraan met zoutoplossing ( fosfaatgebufferde zoutoplossing of tris - gebufferde zoutoplossing ) en dompel in de kleuroplossing . Laat het inwerken tussen 10 minuten en 1 uur .
7

Toen de band zichtbaar wordt , verwijder het membraan en spoel onder stromend water gedurende 10 minuten om de reactie te stoppen .