Wat gebeurt er met de grootte van de DNA-fragmenten als u zich verplaatst van de kathode naar de anode Einde van het Gel

Agarosegelelektroforese is een methode die wordt gebruikt om DNA , evenals afzonderlijke fragmenten van DNA op grootte te visualiseren ? . Elektroforese gebruikt een elektrisch veld om elektrisch geladen moleculen te scheiden . Desoxyribonucleïnezuur of DNA , draagt ​​een netto negatieve lading ; Dit maakt het mogelijk elektroforetisch trekken de moleculen naar een positief geladen paal . Agarose gel dient als medium waarmee de DNA -moleculen migreren als ze worden gescheiden door elektroforese . Loading Gel

-agarosegelelektroforese scheidt DNA -moleculen op basis van de grootte van de fragmenten in het monster . Kleine gaten aan de bovenkant van de gel , genaamd " putten " worden geladen met de vloeistof die het DNA te onderzoeken . Dit einde van de gel wordt geplaatst op de anode of negatief geladen elektrische bron .
Kleine fragmenten

DNA -fragmenten worden aangetrokken naar de kathode , of positief opgeladen source . Aangezien de moleculen migreren door de agarosegel , beginnen ze te scheiden op grootte . De kleinste fragmenten van DNA zijn die van het laagste molecuulgewicht ; deze fragmenten zijn de snelste om te migreren naar de kathode einde van de gel .
grotere fragmenten

Zoals DNA-fragmenten groter en hebben een hogere moleculaire gewichten , ze langzamer om door de agarosegel naar de kathode ; derhalve de grootste fragmenten van DNA worden gevonden bij de anode einde van de gel , terwijl de kleinste fragmenten van DNA worden gevonden bij de kathode einde .
Visualisatie

DNA fragmenten kunnen onder een ultraviolette lichtbron worden gevisualiseerd door kleuring ze met een speciale chemische genaamd ethidium bromide . Bij blootstelling aan UV licht , gefragmenteerd DNA worden in een ladder formatie , met de zwaarste en grootste fragmenten van DNA bij de top van de ladder en het lichtste en kleinste DNA -fragmenten aan de onderkant van de ladder .